Chromosomenstörungen & Trisomie 21 (Down-Syndrom)
Ein gesunder Mensch hat in jeder Zelle seines Körpers 46 Chromosomen, von denen 23 von der Mutter und 23 vom Vater vererbt wurden. Jedes Chromosom liegt daher als Paar vor. Chromosomenstörungen sind Veränderungen der Anzahl oder des Aufbaus der Erbträger. Durch zufällige Verteilungsfehler der Chromosomen kann ein Chromosom dreimal statt zweimal vorliegen. Man spricht dann von Trisomie. Am häufigsten ist die Trisomie des Chromosoms 21, bekannt als “Down-Syndrom” oder “Mongolismus”. Auch die Anzahl der Geschlechtschromosomen (X-/Y-Chromosomen) kann durch einen Verteilungsfehler verändert sein.
Kleine Veränderungen im Aufbau der Chromosomen (Chromosomenstörung) können ebenfalls einen Einfluss auf die Entwicklung des Ungeborenen haben. In jeder Schwangerschaft besteht ein kleines Risiko für derartige zufällige Chromosomenstörungen. Die Vorgeschichte Ihrer Familie und Ihre eigene Gesundheit haben hierauf keinen Einfluss. Für einige Chromosomenstörungen steigt das Risiko jedoch mit Ihrem Alter (siehe Tabelle).
